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本文内容：
2020年初，新冠肺炎疫情席卷全球 [43] ，2020年1月，德国BioNTech启动mRNA新冠疫苗 [44] 全球研发 [66] “光速项目” [64] 。 2020年3月16日，复星医药和BioNTech共同宣布达成战略合作协议， [25] 复星医药获BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。 [65] 2020年04月，复星医药和中国医学科学院动研所启动了小鼠攻毒试验，并及时与合作方分享了试验结果。 [54] 2020年07月，复星医药启动BNT162b1中国I期临床试验。 [26] 2020年09月，复星医药与国药控股签署关于基于BioNTech专有的mRNA技术平台的mRNA新冠疫苗的物流战略合作协议。 [27] 2020年11月，复星医药获批在中国境内开展BNT162b2的II期临床试验。 [28] 2020年11月，复星医药/BioNTech在中国江苏泰州中国医药城疫苗工程中心启动BNT162b2的II期临床试验，该试验计划招募960名受试者，年龄段18至85岁，以评估该疫苗的安全性和免疫原性，用于支持未来在中国上市申请。 [29] 2020年12月，香港特别行政区政府宣布，将会向复星采购最多750万剂量mRNA新冠疫苗。 [30] 2020年12月，复星医药和BioNTech宣布，双方就mRNA新冠疫苗于中国大陆的供应和生产事项达成协议，在获中国境内上市批准等约定条件满足的情况下，将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂mRNA新冠疫苗。 [31] 2021年1月25日，復必泰（BNT162b2）于中国香港获紧急使用认可。 [32] 2021年2月25日，復必泰疫苗在中国澳门获特别许可进口批准。 [33] 2021年2月27日，首批復必泰疫苗抵达中国香港和澳门。 [34] 2021年3月，復必泰疫苗分别被使用于中国香港政府、中国澳门政府的新冠疫苗接种计划。 [35] 2021年7月，复星医药宣布将向台湾地区供应1000万剂mRNA新冠疫苗。 [36] 2021年8月23日，复星医药的全球研发合作伙伴BioNTech SE宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了COMIRNATY（mRNA新冠疫苗）的生物制品许可证申请（BLA），用于在16岁及以上的人群中使用以预防新型冠状病毒感染。这是首款获得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 (本文内容不代表本站观点。) --------------------------------- |
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